（一）招聘崗位：QA

崗位職責：

1.負責相應劑型日常質量監督管理；

2.負責相應劑型產品質量回顧；

3.負責相應劑型批記錄、檢驗報告的審核，出具產品放行報告書；

5.負責批記錄、輔助記錄的日常管理，包括發放、收回和歸檔、銷毀；

6.負責驗證文件的審核、驗證過程的監督；

7.負責相應劑型的偏差、變更、CAPA等調查處理及追蹤。

任職要求：

1.全日制大學本科學歷，制藥工程、化工工藝、應用化學等相關專業；

2.具備扎實的制藥合成或化學合成理論基礎；

3.抗壓能力、溝通協作能力較強；

4.大學英語四級；

5.有工作經驗者優先，接受應屆生。

（二）招聘崗位:QC

崗位職責：

1.負責按照SOP規定對物料或產品進行原輔料、中間體、成品等的檢驗；

2.熟練操作HPLC、GC、UV、IR、原子吸收等分析儀器，并對檢驗結果負責；

3.確保所開展的工作符合GMP和相關法規要求，及時準確填寫相關實驗記錄；

4.負責分析方法學的開發和驗證；

5.負責新品和國外申報項目品種的實驗管理工作。

任職要求：

1.全日制大學本科學歷，藥學、藥物分析、化學分析等相關專業； 

2.掌握扎實的化學分析和儀器分析能力； 

3.抗壓能力、溝通協作能力較強； 

4.有相關工作經驗者優先；

5.接受應屆生。

（三）招聘崗位：工藝員

崗位職責：

1.熟悉制劑類的生產工藝；

2.完成FDA及GMP要求的相關驗證工作；

3.負責與生產相關的文件（批記錄、輔助記錄）的申請、發放、收回、審核以及監督整改；

4.分析解決生產過程中的技術、質量問題，參與技術攻關和試驗工作。

任職資格：

1.大學本科學歷，藥學相關專業，英語四級及以上，六級優先；

2.掌握扎實的藥學相關知識；

3.抗壓力、執行力、團隊意識強；

4.有相關工作經驗者優先；

5.接受應屆生。

（四）招聘崗位：項目專員

崗位職責：

1.負責新品及一致性評價的工藝驗證及BE批的原輔料及包材的采購協調工作；

2.負責聯系新品的原輔料及包材的委托檢驗；

3.準備新品上報資料，負貴新品現場核查；

4.負責組織召開新品的專題會，并按照會議決議落實各項工作；

5.跟蹤各部門新品的進度；

6.負責新品從研發到生產各個環節的組織協調工作；

7.熟知新品注冊相關的政策法規。

任職資格：

1.本科學歷及以上，藥學相關專業，英語四級及以上，六級優先；

2.熟知GMP法規，有技術轉讓、生產工藝、國內新品注冊等相關經驗；

3.了解藥品檢驗流程；

4.思維敏捷，思路清晰，溝通能力強；

5.有參加并通過國內一致性評價或新品注冊經驗者優先。

（五）招聘崗位：設備驗證崗

崗位職責：

1.按照設備驗證相關法規要求及公司各項質量管理制度要求進行設備驗證方案的撰寫，以及報告的完成；

2.定期對驗證過程定期進行檢查，確保驗證過程合規、安全完成；

3.負責參與審核并組織完成設備驗證；

4.負責按照年度驗證計劃及時通知車間完成驗證前的準備工作；

5.參與車間購置溫度類設備URS,FAS,SAT文件的審核。

任職資格：

1.大學本科學歷，藥學或自動化相關專業，英語四級及以上；

2.掌握扎實的相關專業知識；

3.抗壓力、執行力、團隊意識強；

4.有相關工作經驗者優先。

（六）招聘崗位：保全/維修

崗位職責：

1.對裝盒機、灌裝機及其他包裝、灌裝設備進行日常的機械維修、維護。

2.對裝盒機、灌裝機及其他包裝、灌裝設備進行日常的電氣維修、維護。

3.負責所屬區域的設備日常巡檢工作，發現問題及時維修。

4.按照車間下達的預防性維護保養計劃對設備進行定期維護、檢查。

任職資格：

機械或自動化相關專業院校，機械或自動化相關專業

應屆：

1.自動化、機電一體化相關專業背景，有一定動手和實際操作能力；

2.有一定抗壓能力；

3.可以接受中夜班。

往屆：

1.自動化或機修相關專業背景，有較強動手和實際操作能力；

2.有一定抗壓能力，至少3年以上設備維修或自動化控制行業經驗，具有獨立維修常見設備的能力；

3.有GMP認證經驗，參與過設備驗證者優先；

4.可以接受中夜班。

福利待遇：

 1.薪資福利：基本工資+績效獎金+年終獎金

 2.福利待遇：落戶辦理、七險一金、帶薪年假、防暑降溫費、采暖費、員工公寓、住宿補貼、就餐補助、免費班車、節日福利、生日津貼、定期體檢、中夜班補貼

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招聘郵箱：jyyyzhaopin @tjpc.com.cn

招聘電話：022-60740208